Ingavirin

Ingavirin: mode d'emploi et avis

Nom latin: Ingavirin

Ingrédient actif: Acide imidazolyl éthanamide pentanedioïque

Fabricant: JSC Valenta Pharmaceuticals, Russie

Actualisation de la description et de la photo: 18/10/2018

Prix ​​en pharmacie: à partir de 314 roubles.

Ingavirin est un médicament antiviral innovant doté d'un mécanisme d'action unique et d'un large éventail d'activités antivirales. Son utilisation pendant deux jours à compter du début de la maladie réduit la période d'intoxication, la fièvre et les symptômes catarrhals, réduisant la charge virale et considérablement le risque de complications.

Forme de libération et composition

Le médicament se présente sous forme de gélules de taille n ° 2, avec un logo blanc sur le couvercle de la gélule sous la forme de la lettre «I» à l'intérieur de l'anneau, rempli de granulés et de poudre de couleur presque blanche ou blanche; agglomération autorisée de la charge, éliminée avec une faible action mécanique:

  • dosage 30 mg: bleu (7 pièces dans des blisters, dans un paquet de 1 ou 2 paquets);
  • dosage 60 mg: jaune (7 pièces en blisters, dans un paquet 1 paquet);
  • dosage 90 mg: rouge (7 pièces en blisters, dans un paquet de 1).

La composition de 1 capsule:

  • ingrédient actif: vitagluta (acide imidazolyl éthanamide pentanedioïque) - 30, 60 ou 90 mg;
  • ingrédients auxiliaires: lactose monohydraté, fécule de pomme de terre, dioxyde de silicium colloïdal (aérosil), stéarate de magnésium;
  • encre de logo: gomme laque, dioxyde de titane, propylène glycol.
  • Capsules de 30 mg: gélatine, dioxyde de titane, colorants (noir brillant, bleu clair, pourpre - Ponso 4R, azorubine);
  • gélules 60 mg: gélatine, dioxyde de titane, oxyde de fer colorant jaune;
  • Capsules à 90 mg: gélatine, dioxyde de titane, colorants (azorubine, pourpre - Ponso 4R et jaune de quinoléine).

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Antiviral d’efficacité prouvée dans le cadre d’études précliniques et cliniques sur les virus de la grippe de type A - A (H1N1), y compris la grippe porcine A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) et le type B, virus parainfluenza, adénovirus, RSV (virus respiratoire syncytial). Selon les résultats d'études précliniques, le médicament est également efficace contre les métapneumovirus, les coronavirus et les entérovirus, y compris le rhinovirus et le virus Koksaki.

Ingavirin accélère l'élimination des virus, ce qui réduit la durée de la maladie et réduit le risque de complications. Le mécanisme d'action du vitaglutam est mis en œuvre au niveau des cellules infectées en stimulant les facteurs d'immunité innée inhibés par les protéines virales. Au cours des expériences, il a été établi notamment que l’acide imidazolyléthanamide pentanedioïque augmente l’expression du récepteur de l’interféron de type I IFNAR à la surface des cellules epitheliales immunocompétentes. Avec l'augmentation de la densité des récepteurs d'interféron, la sensibilité des cellules aux signaux de l'interféron endogène augmente. Le processus se produit avec la phosphorylation (activation) de la protéine émettrice de STAT1, qui transmet un signal au noyau de la cellule, induisant l'activité des gènes antiviraux. En présence d'une infection, la production de la protéine effectrice antivirale M × A, qui supprime le transport intracellulaire de ribonucléoprotéines de divers virus, est stimulée, ce qui ralentit la réplication virale.

Vitagluta augmente le taux sanguin d'interféron par rapport à la norme physiologique, stimulant et normalisant la capacité réduite de production d'interféron α et γ des leucocytes sanguins. Il active la génération de lymphocytes cytotoxiques, augmente le contenu en cellules NK-T qui, par rapport aux cellules infectées par des virus, ont une activité tueuse élevée.

L'effet anti-inflammatoire est obtenu en inhibant la production de cytokines pro-inflammatoires clés [facteur de nécrose tumorale (TNF-α), d'interleukines (IL-1β et IL-6)] et en diminuant l'activité de la myéloperoxydase. Il a été prouvé expérimentalement que l'utilisation d'Ingavirin en association avec des antibiotiques améliore l'efficacité du traitement dans un modèle de septicémie bactérienne, y compris celles causées par des souches de staphylocoques résistantes à la pénicilline. Une étude expérimentale des effets toxicologiques de l'acide imidazolyléthanamide pentanedioïque a montré un faible niveau de toxicité et un profil d'innocuité élevé du médicament. Selon les paramètres de toxicité aiguë, l'ingavirine appartient à la classe IV - «Substances peu toxiques» (il n'a pas été possible d'établir la dose létale du médicament lors de la détermination de la DL50 lors d'expériences de toxicité aiguë).

Pharmacocinétique

Lors de la prise de vitaglutam aux doses recommandées, il est impossible de déterminer sa teneur dans le plasma sanguin en utilisant les méthodes disponibles.

Des études expérimentales utilisant un marqueur radioactif ont démontré que: la vitagluta pénètre rapidement dans le sang du tractus gastro-intestinal et est distribuée uniformément dans les organes internes. La concentration maximale atteint dans le sang et la plupart des organes une demi-heure après l'administration. L'aire sous la courbe pharmacocinétique concentration-temps (AUC) du foie, des reins et des poumons dépasse légèrement l'ASC sanguine de 43,77 µg h / g et la valeur de l'ASC des glandes surrénales, de la rate, du thymus et de la lymphe est inférieure à l'AS sanguine. Le temps moyen de rétention du médicament (TRM) dans le sang est de 37,2 heures.

Après 5 jours d'ingestion de gélules, de l'acide imidazolyléthanamide pentanedioïque est ingéré une fois par jour dans les tissus et les organes internes. Les indicateurs qualitatifs des courbes pharmacocinétiques après chaque injection étaient identiques: une augmentation rapide de la concentration du médicament immédiatement après l'administration, suivie d'une nouvelle diminution lente de 24 heures.

Vitagluta n'est pas métabolisé dans le corps: 77% est excrété sous forme inchangée par les intestins et 23% par les reins. Dans les 24 heures, jusqu'à 80% de la dose reçue est affichée: 34,8% - de 0 à 5 heures après l'administration et 45,2% - de 5 à 24 heures.

Indications d'utilisation

  • Ingavirin 30 mg: traitement des virus grippaux A et B, d'autres infections virales respiratoires aiguës (infections virales respiratoires aiguës), y compris parainfluenza, infection adénovirale, infection respiratoire syncytiale chez l'adulte et les enfants de plus de 13 ans; prévention des virus grippaux de types A et B, ainsi que d'autres infections virales respiratoires aiguës chez l'adulte;
  • Ingavirin 60 mg: traitement des virus grippaux A et B, d'autres infections virales respiratoires aiguës, y compris le parainfluenza, l'infection adénovirale, l'infection respiratoire syncytiale chez les enfants âgés de 7 à 17 ans;
  • Ingavirin 90 mg: traitement des virus grippaux A et B, autres infections virales respiratoires aiguës (infections virales respiratoires aiguës), notamment parainfluenza, infection adénovirale, infection respiratoire syncytiale chez l'adulte; prévention des virus grippaux de types A et B, ainsi que d’autres infections virales respiratoires aiguës chez l’adulte.

Contre-indications

Contre-indications absolues communes à toutes les formes de libération:

  • la période de grossesse et d'allaitement (allaitement);
  • intolérance au lactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose-galactose;
  • sensibilité individuelle accrue aux composants du médicament.

Les gélules dosées à 30 et 90 mg sont contre-indiquées chez les enfants de moins de 13 ans dans le traitement des virus grippaux A et B et d'autres infections virales respiratoires aiguës, ainsi que chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, pour la prévention de ces maladies.

Les gélules à une dose de 60 mg sont contre-indiquées chez les enfants de moins de 7 ans et les personnes de plus de 18 ans (en raison de l'incapacité du médicament sous cette forme posologique à fournir du Vitaglutam à une dose de 90 mg).

Instructions pour l'utilisation d'Ingavirin: méthode et dosage

Ingavirin est pris par voie orale, l'efficacité du médicament ne dépend pas de la prise de nourriture. Il est nécessaire de commencer le traitement dès l'apparition des premiers signes, mais au plus tard 2 jours après le début de la maladie.

Posologie recommandée à condition que le médicament soit pris 1 fois par jour:

  • capsules dosées à 30 et 90 mg: traitement de la grippe et des infections virales respiratoires aiguës chez l'adulte - 90 mg chacune (1 dose de 90 mg ou 3 doses de 30 mg), chez l'enfant de 13 à 17 ans - 60 mg (2 doses de 30 mg); Prévention de la grippe et des infections virales respiratoires aiguës après contact avec des personnes infectées pour adultes - 90 mg chacun (1 dose de 90 mg ou 3 doses de 30 mg);
  • capsules à une dose de 60 mg: traitement de la grippe et des ARVI chez les enfants de 7 à 17 ans - 60 mg chacune (1 pc. 60 mg chacune).

La durée du traitement est de 5 à 7 jours, selon la gravité de l’état. La durée du traitement à des fins prophylactiques est de 7 jours.

Effets secondaires

L'ingestion d'Ingavirin peut dans de rares cas causer des réactions d'hypersensibilité.

Surdose

Jusqu'à présent, des cas de surdosage d'Ingavirin n'ont pas été rapportés.

Instructions spéciales

Il n'est pas recommandé de prendre Ingavirin en même temps que d'autres médicaments antiviraux.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et des mécanismes complexes

L'effet du médicament sur la vitesse des réactions psychomotrices et la concentration de l'attention n'a pas été étudié. Mais, compte tenu du mécanisme de son influence sur le corps et du profil des effets secondaires, on peut supposer que cela n’affecte pas la capacité à effectuer des travaux de complexité accrue, y compris la conduite.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

En raison du manque de données sur l'efficacité et la sécurité d'emploi d'Ingavirin chez la femme enceinte et allaitante, son utilisation est contre-indiquée pendant ces périodes. En cas de nécessité vitale d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu.

Utilisation dans l'enfance

Selon les instructions, Ingavirin est utilisé chez l’enfant selon les indications.

Interactions médicamenteuses

Il n’existe pas de données sur les interactions médicamenteuses de l’acide imidazolyléthanamide pentanedioïque avec d’autres substances / préparations.

Les analogues

Les analogues de l'ingavirine sont: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamin, etc.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit à l'abri de la lumière directe du soleil à une température ne dépassant pas 25 ° C. Tenir hors de la portée des enfants.

Date de péremption: Ingavirin 60 mg - 3 ans; Ingavirin 90 et 30 mg - 2 ans.

Conditions de vente en pharmacie

Il est libéré sans ordonnance.

Avis Ingavirin

Les commentaires sur Ingavirin sont courants et ont une grande variété d'opinions. Le score moyen sur les forums médicaux sur une échelle de 5 points est de 3,86 points. Certains patients parlent de l'efficacité et de la rapidité d'action du médicament, mais on peut souvent aussi avoir des réactions négatives, affirmant que la prise du médicament n'atténue pas la maladie mais augmente les symptômes de la maladie.

Les experts affirment que si Ingavirin est utilisé conformément aux recommandations, il aide à éliminer rapidement les symptômes de la maladie et aide le corps à combattre plus efficacement le virus.

Le prix de l'ingavirine en pharmacie

Prix ​​Ingavirin:

  • Capsules de 60 mg (pour enfants), 7 pcs. dans le paquet - de 350 roubles.
  • Capsules à 90 mg en 7 pcs. dans le paquet - de 410 roubles.

Ingavirin - official * instructions d'utilisation

Numéro d'inscription:

Nom commercial du médicament: INGAVIRIN ®

Dénomination commune internationale ou nom de groupe: acide imidazolyl éthanamide pentanedioïque (acide imidazolyl éthanamide pentandioïque)

Forme de dosage:

Composition:

Description:
Capsules n ° 1 - pour le dosage 90 mg, rouge, n ° 2 - pour le dosage 30 mg, bleu. Le contenu des capsules est constitué de granulés blancs et blancs avec une nuance crémeuse.

Groupe pharmacothérapeutique:

Agent antiviral. Agent anti-inflammatoire.

Code ATX: [J05AX]. [L03].

Pharmacodynamique
Il a un effet antiviral, est efficace contre les virus de la grippe A et B, l’infection à adénovirus. Dans une expérience in vitro et in vivo, il supprime efficacement la reproduction et l'effet cytopathique des virus de la grippe A et B, les adénovirus. Mécanisme d'action antiviral - suppression de la reproduction du virus au stade de la phase nucléaire, retard de la migration du virus NP nouvellement synthétisé du cytoplasme au noyau. Il a un effet modulateur sur l'activité fonctionnelle du système d'interféron: il provoque une augmentation du contenu de l'interféron dans le sang à la norme physiologique, stimule et normalise la réduction de l'interféron, la capacité de production de leucocytes sanguins, stimule la capacité de production de y-interféron des leucocytes. Il provoque la génération de lymphocytes cytotoxiques et augmente la teneur en cellules NK-T à forte activité tueuse contre les cellules transformées par le virus et à activité antivirale prononcée. Effet anti-inflammatoire dû à la suppression de la production de cytokines pro-inflammatoires clés, une diminution de l'activité de la myopéroxydase. L'efficacité thérapeutique de la grippe se manifeste dans la réduction de la période de fièvre, la réduction de l'intoxication (maux de tête, faiblesse, vertiges), les phénomènes catarrhaux, la réduction du nombre de complications et de la durée de la maladie dans son ensemble.

Pharmacocinétique

Aspiration et distribution
Aux doses recommandées, la détermination du médicament dans le plasma sanguin en utilisant les techniques disponibles n’est pas possible. Dans une expérience utilisant un marqueur radioactif, il a été constaté que le médicament pénètre rapidement dans le sang à partir du tractus gastro-intestinal. Également distribué aux organes internes. Les concentrations maximales dans le sang, le plasma sanguin et la plupart des organes sont atteintes 30 minutes après l'administration du médicament. Les valeurs de l'ASC (surface sous la courbe pharmacocinétique de la concentration en fonction du temps) des reins, du foie et des poumons dépassent légèrement l'ASC dans le sang (43,77 µg.h / g). AUC Aucine pour la rate, les glandes surrénales, les ganglions lymphatiques et le thymus au-dessous de l’ASC sanguine. TRM (temps de rétention moyen du médicament) dans le sang - 37,2 heures. Une administration orale du médicament une fois par jour pendant 5 jours entraîne une accumulation dans les organes et les tissus internes. Dans le même temps, les caractéristiques qualitatives des courbes pharmacocinétiques après chaque administration du médicament étaient identiques: une augmentation rapide de la concentration du médicament après chaque administration, puis une lente diminution de 24 heures.

Métabolisme
Le médicament n'est pas métabolisé dans l'organisme et excrété sous forme inchangée.

Enlèvement
Le processus d'élimination principal a lieu dans les 24 heures. Pendant cette période, 80% de la dose administrée est éliminée: 34,8% sont éliminés dans un intervalle de temps compris entre 0 et 5 heures et 45,2% dans un intervalle compris entre 5 et 24 heures. Parmi ceux-ci, 77% sont excrétés par les intestins et 23% par les reins.

Indications d'utilisation

Traitement de la grippe. Si nécessaire, combiné à la réception d'agents symptomatiques

Contre-indications

Intolérance individuelle aux composants du médicament. La grossesse L'âge des enfants jusqu'à 18 ans.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation du médicament pendant la grossesse n'a pas été étudiée. L'utilisation du médicament pendant l'allaitement n'a pas été étudiée. C'est pourquoi, si nécessaire, l'utilisation du médicament pendant l'allaitement devrait arrêter l'allaitement.

Posologie et administration

À l'intérieur quel que soit le repas.
Sur 90 mg une fois par jour, 5 jours.
La prise de médicament commence à partir de l'apparition des premiers symptômes de la maladie, au plus tard 36 heures après le début de la maladie.

Effets secondaires

Réactions allergiques (rares).

Surdose

Les cas de surdosage ne sont pas décrits.

Interaction avec d'autres médicaments

Il n'y a eu aucun cas d'interaction d'Ingavirin® avec d'autres médicaments.

Instructions spéciales

Le médicament n’a pas d’effet sédatif, n’affecte pas la vitesse de la réaction psychomotrice et peut être utilisé chez des personnes de diverses professions, notamment: nécessitant une attention accrue et la coordination des mouvements. L'utilisation simultanée d'autres médicaments antiviraux n'est pas recommandée.

Formulaire de décharge

Capsules, 30 mg et 90 mg. Sur 7 capsules dans une plaquette alvéolée, emballage d'un film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium, imprimé, laqué. 90 gélules (pour un dosage de 30 mg) ou 60 gélules (pour un dosage de 90 mg) en boîtes de polymère remplies de couvercles (pour les hôpitaux). Un paquet planimétrique avec l'instruction d'application est placé dans un paquet. Les banques sont placées dans un carton avec les instructions d’application (pour les hôpitaux).

Conditions de stockage

Dans un endroit sec, sombre et hors de portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C

Durée de vie

2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

La prostate?

Ingavirin® - un médicament innovant

pour lutter contre la grippe et autres ARVI, reconnus par l'OMS *

Le mécanisme d'action du médicament Ingavirin®

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■ Mécanisme d'action unique

Ingavirin® contribue à l'élimination accélérée des virus, en réduisant la durée de la maladie et en réduisant le risque de complications. Le mécanisme d'action est mis en œuvre au niveau des cellules infectées en stimulant les facteurs d'immunité innée.

Une fois dans l'organisme, les virus tentent de l'empêcher de se reconnaître: ils bloquent les signaux d'interféron, ce qui empêche la formation du statut antiviral de la cellule, permettant ainsi de gagner du temps pour la reproduction. En contrôlant le système d'immunité innée, les virus commencent à se propager d'une cellule à l'autre.

En présence d'Ingavirin®, les cellules infectées par le virus reconnaissent l'agent pathogène et induisent un statut antiviral (synthèse et activation des facteurs de protection cellulaire IRF, STAT1, PKR, MxA), ce qui ralentit et prévient la propagation de l'infection virale.

■ Profil de haute sécurité

Ingavirin® agit contre un large éventail de virus respiratoires, y compris le virus de l'influenza de type A (A (H1N1), y compris le "porc" A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) et le type B, adénovirus, virus parainfluenza, virus respiratoire syncytial; dans des études précliniques: coronavirus, métapneumovirus, entérovirus, y compris le virus de Coxsackie et le rhinovirus. *

Ingavirin® réduit la charge virale et réduit considérablement le risque de complications

Ingavirin® a un profil de sécurité élevé: DL50> 10 g / kg

Ingavirin® n'a pas d'effet toxique sur les systèmes cardiovasculaire, nerveux et respiratoire du corps.

Ingavirin® n'a pas de propriétés localement irritantes, allergènes, immunotoxiques et mutagènes.

Ingavirin® ne présente pas de toxicité sur la reproduction

Ingavirin® n'est pas cancérogène.

Ingavirin® est indiqué pour le traitement de la souche pandémique de grippe A / H1N1 / 2009 («grippe porcine»)

Plus d'informations sur l'utilisation d'Ingavirin® sont disponibles dans les documents publiés dans la section Publications.

* Instructions pour l'utilisation médicale du médicament Ingavirin®

■ Réduction de la durée de la maladie

Le médicament Ingavirin® contribue à l’élimination accélérée des virus, réduisant ainsi la durée de la maladie et réduisant le risque de complications. *

* Instructions pour l'utilisation médicale du médicament Ingavirin®

Ingavirin® est un médicament antiviral domestique novateur doté d'un mécanisme d'action unique et d'un large éventail d'activités antivirales, notamment du virus de la grippe A (H1N1) pdm09. Le fait de commencer le médicament dans les 48 premières heures de la maladie entraîne une réduction significative de la période de fièvre, d'intoxication et de symptômes catarrhales. Ingavirin réduit la charge virale et réduit considérablement le risque de complications.

Instructions de pilule d'Ingavirin pour des adultes

Ingavirin, mode d’emploi du comprimé pour adultes, fait appel à un puissant médicament antiviral utilisé pour les effets préventifs et thérapeutiques contre les infections virales. Le médicament est un mécanisme d’action différent, de nature unique, ainsi qu’une gamme assez étendue d’effets contre différentes souches de virus. L’initiation précoce du traitement permet en principe, pendant deux jours, de se débarrasser des symptômes négatifs du froid, de réduire la durée de la maladie et de réduire considérablement le risque de complications désagréables.

Composition et action pharmacologique

Ingavirin contient dans sa propre composition les substances suivantes: vitaglutes (30 mg de ce composant par capsule, il est le principal ingrédient actif du médicament), ainsi qu'un certain nombre de composants auxiliaires, notamment le colorant, le stéarate de magnésium, l'amidon, le lactose, la silice et autres.

Ingavirin est un médicament moderne qui exerce une vaste gamme d’effets sur diverses infections virales. Ce médicament a un effet particulièrement puissant lorsqu'il est utilisé contre les virus de la grippe (types A et B) ainsi que d'autres agents responsables du SRAS (infection syncytiale, rhinovirus, adénovirus, parainfluenza).

L’ingavirine peut agir non seulement à titre thérapeutique, mais aussi à titre prophylactique, afin d’empêcher une personne d’être infectée par une infection virale. L'ingrédient actif de ce médicament, pénétrant dans l'organisme, agit dans le noyau d'une cellule virale, l'empêchant ainsi de subir les processus de division et de reproduction. En outre, le médicament stimule la production de ses propres interférons par des cellules spéciales du corps humain.

Le médicament a un effet positif sur l'état de l'immunité cellulaire, en raison des actions suivantes:

  • augmenter le nombre de cellules spéciales capables d'endommager la structure des agents pathogènes viraux;
  • stimulation de la formation de lymphocytes d'une espèce cytotoxique.

Le médicament a un effet anti-inflammatoire prononcé, il a les propriétés de supprimer la formation ultérieure de cytokines, réduisant l'action active de la myéloperoxydase.

Après l'utilisation d'Ingavirin, il est possible d'évaluer la réalisation rapide des effets thérapeutiques suivants:

  • réduction de la durée de la période de fièvre;
  • diminution de la gravité de l'intoxication de la part du corps (cette affection peut être accompagnée d'une faiblesse grave, d'une perte de force, de maux de tête, d'une somnolence);
  • une diminution de la gravité des phénomènes catarrhaux désagréables, qui se manifestent par une congestion nasale, un mal de gorge, une toux, des larmoiements;
  • réduire la durée de la maladie;
  • réduire le risque de complications bactériennes.

Ingavirin est très sûr, il est peu toxique. Une quantité mortelle de médicament dépasse de plus de trois cents fois la dose nécessaire pour obtenir un effet thérapeutique.

En outre, ce médicament ne peut pas créer de conditions préalables mutagènes, allergéniques, immunotoxiques et cancérogènes. Ces données ont été confirmées par des études expérimentales sur l'effet toxicologique créé par le vitaglutam sur le corps humain. Selon les règles internationales, le médicament était classé dans la 4ème classe de danger, nommée «substances peu toxiques».

L'ingrédient actif, l'ingavirine, qui pénètre dans les organes du tube digestif, est rapidement absorbé par ses parois et pénètre dans le sang. Il est ensuite distribué uniformément dans tous les tissus et tous les fluides du corps humain.

Dans les 30 minutes suivant l'administration orale, l'atteinte de la concentration maximale du médicament dans le sang. La demi-vie du médicament est supérieure à 36 heures. Un traitement de cinq jours, avec des gélules à prendre une fois par jour, permet l’accumulation de la substance active par le corps et son effet directionnel sur le pathogène.

Le métabolisme des vitaglutes ne passe pratiquement pas, il est excrété en dehors du corps sans modification: environ 70% par les intestins, environ 20-30% par le travail des reins.

Formes pharmaceutiques

Le médicament Ingavirin ne contient pas de formes posologiques telles qu'une pommade, un suppositoire ou un sirop. Il est disponible sous une forme unique - des gélules.

Les capsules pharmaceutiques ont une teinte blanche. Le logo de la marque du fabricant, qui est une grande lettre "I", figure sur le couvercle.

Il existe trois types de dosage de médicament:

  1. Capsules contenant 30 mg de Vitaglutam, elles sont de couleur bleue. Ce type de médicament est emballé pour des blisters en une quantité de 7 pièces, l’emballage contient 1 telle blister.
  2. Capsules avec 60 mg de Vitaglutam, nuance jaune. Avec les mêmes règles d'emballage.
  3. Capsules contenant 90 mg d'ingrédient actif avec une teinte rouge. Aussi emballé en 7 morceaux dans un blister.

Indications et contre-indications

La posologie et la posologie du médicament sont reflétées dans les instructions jointes à chaque emballage et nécessitent une étude minutieuse avant le début du traitement médicamenteux.

La prise d'Ingavirin doit être discutée avec un spécialiste, la prescription non autorisée de tels médicaments immunostimulants et antiviraux n'est pas recommandée. Seul un spécialiste aidera à déterminer la dose thérapeutique efficace et la durée du traitement.

Indications d'utilisation d'Ingavirin:

  • effets préventifs pour empêcher la pénétration d'infections virales de toute nature dans le corps;
  • effet thérapeutique pour lutter contre divers virus (grippe, parainfluenza, adénovirus, rhinovirus, infection syncytiale et autres).

Utiliser le médicament à sa propre discrétion ne peut pas encore car il peut affecter négativement la condition des personnes atteintes de pathologies pouvant être attribuées à des contre-indications à l’utilisation de ce médicament.

L'utilisation du médicament n'est pas autorisée dans ces conditions:

  • le patient avait moins de 18 ans;
  • la femme est en état de grossesse;
  • le patient souffre d'intolérance aux composants du médicament;
  • une personne a des anomalies dans le bon fonctionnement du foie et des reins.

Instructions d'utilisation

L'utilisation d'Ingavirin donnera un effet thérapeutique plus important si vous commencez à utiliser des gélules dans les prochaines 36 heures, après l'apparition des premiers signes d'une infection virale.

Le médicament est pris par voie orale, sans faire attention à l'heure du repas. Les capsules sont bues une fois par jour, selon la dose recommandée par les instructions.

Caractéristiques dosage du médicament:

  • les patients adultes prennent Ingavirin pour le traitement d'infections virales respiratoires aiguës (y compris la grippe) à raison de 90 mg du médicament par jour;
  • les enfants âgés de 13 à 17 ans prennent des médicaments avec le même objectif, 60 mg par jour;
  • à des fins préventives, il est montré aux adultes prenant le médicament avec une dose de 90 mg;
  • Les enfants âgés de 13 à 17 ans prennent 60 mg du médicament par jour;
  • le traitement peut durer cinq à sept jours et la prévention environ une semaine.

Ingavirin n'est pas autorisé à être associé à l'utilisation de boissons contenant de l'alcool. Vitagluta a la capacité de faire réagir une espèce chimique avec de l'éthanol. Une telle exposition peut réduire l'efficacité du médicament. En outre, le médicament peut réduire la période de dégradation alcoolique dans le foie, ce qui renforcera ses effets toxiques sur le corps.

Comme on peut le constater, la prise simultanée de drogues et d’alcool ne fera que réduire l’effet du traitement et augmenter l’effet toxique sur le foie. C'est pourquoi toutes les boissons alcoolisées, même les plus faibles, sont interdites pendant le traitement.

Le spécialiste recommande de ne pas boire d'alcool non seulement pendant la durée du traitement, mais aussi pendant une période de 3 à 4 jours après l'arrêt des gélules.

Les fabricants ne notent pas les conséquences désagréables de l'interaction d'Ingavirin et d'autres médicaments. Ils peuvent donc être associés à d'autres médicaments, à l'exception des agents ayant une activité antivirale.

Ingavirin pour les enfants

Les études cliniques confirmant la sécurité d'utilisation de cet agent pharmaceutique chez les enfants n'ont pas été conduites. Cela indique l'absence d'informations véridiques sur la sécurité d'utilisation d'Ingavirin chez l'enfant, ainsi que sur la présence d'un effet thérapeutique prononcé.

Certains experts prescrivent cet antiviral à l'usage des enfants, d'autres (en raison du manque de base de recherche) préfèrent refuser l'utilisation de ce médicament aux patients de moins de 18 ans.

Selon les informations fournies par une société pharmaceutique, Vitagluta est connu depuis les années 70 du XXe siècle, époque à laquelle il était utilisé chez les personnes atteintes de néoplasmes malins. Même maintenant, cet outil est utilisé pour traiter l'oncologie, mais sous un nom commercial différent.

La capacité de la drogue à affecter le système circulatoire, le forçant à abandonner son utilisation chez les enfants. Les organes et systèmes des enfants ne sont pas complètement formés, ce qui suggère les effets négatifs de la drogue sur eux. Un tel traitement peut non seulement perturber le fonctionnement des organes vitaux, mais également provoquer le développement de pathologies chroniques.

Le danger potentiel de la drogue rend impossible son utilisation chez les enfants mineurs. Bien que le fabricant indique dans les instructions pour les dosages de 30 et 60 mg, la possibilité d'utiliser des gélules chez l'enfant à partir de 13 ans.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Aucune étude clinique n'a montré le degré et le type d'exposition à vitaglutama sur un organisme en croissance. De telles expériences ne peuvent pas être menées sur des personnes, elles ont été réalisées sur des animaux. Les études n'ont pas révélé d'effets tératogènes sur les embryons. Mais cela ne donne aucune raison d'être à 100% sûr qu'un tel impact ne sera pas sur le nourrisson.

Au cours de la grossesse, si Ingavirin est nécessaire, la femme doit se rendre chez un médecin généraliste. Celui-ci évaluera son état et prescrira le médicament sans danger pour la patiente enceinte.

Pendant la période d'allaitement, le médicament n'est également pas recommandé. Si un tel besoin se fait sentir, l'alimentation du bébé devrait être suspendue temporairement.

Effets indésirables

Les études cliniques menées dans le cadre de l'étude de l'ingavirine et de ses effets sur le corps humain ont été très peu menées. Ils ne sont pas finis et, par conséquent, les circonstances, effets secondaires et contre-indications nouvellement apparus, déterminés au cours de ces études, sont périodiquement consignés dans les instructions de préparation.

En règle générale, le médicament est toléré par les patients sans que cela ne provoque d’effets secondaires. Il arrive parfois que la digestion normale des aliments soit altérée, que des troubles dyspeptiques se développent et qu’une sévérité épigastrique apparaisse. Certains patients se sont plaints de l'apparition de réactions allergiques sous forme d'éruptions cutanées accompagnées de démangeaisons.

Lorsque de telles réactions se produisent au niveau du corps, l'ingavirine doit être jetée et consulter un médecin.

Analogues du médicament

Lorsqu'un patient, pour quelque raison que ce soit, ne peut pas prendre Ingavirin, le médecin peut lui recommander de prendre des analogues de ce médicament.

Analogues d'Ingavirin:

Avant de commencer un traitement avec un médicament, vous devriez obtenir un avis médical. Chaque nouveau médicament peut présenter des contre-indications d'utilisation différentes, qui ne peuvent être envisagées que par un spécialiste.

Ingavirin ® (Ingavirin)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Images 3D

La composition

Description de la forme posologique

Capsules, 30 mg: taille numéro 2, bleu.

Capsules, 90 mg: taille numéro 2, rouge. Sur le couvercle de la capsule, un logo blanc en forme d'anneau et la lettre «I» à l'intérieur de l'anneau.

Contenu de la capsule: granulés et poudre de couleur blanche ou presque blanche; la formation de conglomérats s'émiettant facilement avec une légère pression.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

Des études précliniques et cliniques ont montré l’efficacité du médicament Ingavirin ® contre les virus de la grippe de type A (H1N1), y compris l’A porc (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) et le type B, adénovirus, virus parainfluenza, virus respiratoire syncytial, dans les études précliniques: coronavirus, métapneumovirus, entérovirus, y compris le virus de Coxsackie et le rhinovirus.

Le médicament Ingavirin ® contribue à l’élimination accélérée des virus, réduisant ainsi la durée de la maladie et réduisant le risque de complications.

Le mécanisme d'action est mis en œuvre au niveau des cellules infectées du fait de la stimulation des facteurs d'immunité innée supprimés par les protéines virales. Lors d'études expérimentales en particulier, il a été démontré qu'Ingavirin ® augmentait l'expression du récepteur d'interféron IFNAR du premier type à la surface des cellules épithéliales et immunocompétentes. L'augmentation de la densité des récepteurs d'interféron entraîne une augmentation de la sensibilité des cellules aux signaux d'interféron endogène. Le processus s'accompagne de l'activation (phosphorylation) du transmetteur de la protéine STAT1, qui transmet un signal au noyau de la cellule pour induire des gènes antiviraux. Il est démontré que dans des conditions d’infection, le médicament stimule la production de la protéine effectrice antivirale Moss, qui inhibe le transport intracellulaire de ribonucléoprotéines de divers virus, ralentissant ainsi le processus de réplication virale.

Le médicament Ingavirin ® entraîne une augmentation du taux sanguin d'interféron dans la concentration physiologique, stimule et normalise la capacité réduite de production d'interféron a des leucocytes sanguins, stimule la capacité de production d'interféron y des leucocytes. Il provoque la génération de lymphocytes cytotoxiques et augmente la teneur en cellules NK-T à forte activité tueuse contre les cellules infectées par un virus.

Effet anti-inflammatoire en raison de la suppression de la production de cytokines pro-inflammatoires clés (TNF (TNF-α), IL (IL-1β et IL-6)), d’une diminution de l’activité de la myéloperoxydase.

Des études expérimentales ont montré que l’utilisation conjointe du médicament Ingavirin ® avec des antibiotiques augmentait l’efficacité du traitement dans un modèle de sepsie bactérienne, incl. causée par des souches de staphylocoques résistantes à la pénicilline.

Les études toxicologiques expérimentales indiquent un faible niveau de toxicité et un profil d'innocuité élevé du médicament.

Selon les paramètres de toxicité aiguë, Ingavirin ® appartient à la 4ème classe de toxicité - «Substances peu toxiques» (pour la détermination de la DL50 dans les expériences de toxicité aiguë, les doses mortelles du médicament n'ont pas pu être déterminées).

Le médicament n'a pas de propriétés mutagènes, immunotoxiques, allergènes et cancérigènes, il n'a pas d'effet irritant local. Le médicament Ingavirin ® n’affecte pas la fonction de reproduction, n’a pas d’effet embryotoxique ni tératogène.

Pharmacocinétique

Aspiration et distribution. Aux doses recommandées, la détermination du médicament dans le plasma sanguin en utilisant les techniques disponibles n’est pas possible.

L'expérience d'utilisation d'un marqueur radioactif a permis d'établir que le médicament pénètre rapidement dans le sang à partir du tractus gastro-intestinal. Également distribué aux organes internes. Cmax dans le plasma sanguin et la plupart des organes est atteint 30 minutes après l'administration du médicament. Les valeurs de l'ASC pour les reins, le foie et les poumons dépassent légèrement l'ASC sanguine (43,77 µg · h / ml). Les valeurs de l'ASC pour la rate, les glandes surrénales, les ganglions lymphatiques et le thymus sont inférieures à l'ASC dans le sang. TRM (temps de rétention moyen du médicament) dans le sang - 37,2 heures

En prenant le médicament une fois par jour, son accumulation se produit dans les organes et les tissus internes. Dans le même temps, les caractéristiques qualitatives des courbes pharmacocinétiques après chaque injection du médicament étaient identiques: une augmentation rapide de la concentration du médicament après chaque injection 0,5 à 1 heure après l’administration, puis une lente diminution à 24 heures.

Métabolisme Le médicament n'est pas métabolisé dans l'organisme et excrété sous forme inchangée.

Inférence. L'excrétion principale a lieu dans les 24 heures, au cours desquelles 80% de la dose administrée est excrétée: 34,8% sont excrétés dans l'intervalle de temps compris entre 0 et 5 heures et 45,2% entre 5 et 24 heures et 77 dans l'intestin. % du médicament et 23% par les reins.

Indications du médicament Ingavirin ®

traitement des virus grippaux A et B et d'autres infections virales respiratoires aiguës (infection à adénovirus, parainfluenza, infection respiratoire syncytiale) chez l'adulte et les enfants à partir de 13 ans;

prévention de la grippe A et B et d’autres infections virales respiratoires aiguës chez l’adulte.

Contre-indications

hypersensibilité à la substance active ou à tout autre composant du médicament;

déficit en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose;

période d'allaitement;

enfants de moins de 13 ans pour des indications "traitement de la grippe A et B et d'autres infections virales respiratoires aiguës (infection à adénovirus, infection parainfluenza, infection respiratoire syncytiale)";

Enfants de moins de 18 ans pour l'indication de "prévention de la grippe A et B et d'autres infections virales respiratoires aiguës".

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été étudiée. Si nécessaire, l'utilisation du médicament pendant l'allaitement doit cesser l'allaitement.

Effets secondaires

Réactions allergiques (rares).

Interaction

Il n'y a eu aucun cas d'interaction du médicament Ingavirin ® avec d'autres médicaments.

Posologie et administration

À l'intérieur, peu importe le repas.

Pour le traitement de la grippe et des infections virales respiratoires aiguës, on prescrit aux adultes 90 mg 1 fois par jour, aux enfants âgés de 13 à 17 ans - 60 mg 1 fois par jour.

La durée du traitement est de 5 à 7 jours (selon la gravité de la maladie). Le médicament est démarré dès l'apparition des premiers symptômes de la maladie, de préférence au plus tard 2 jours après le début de la maladie.

Pour la prévention de la grippe et des infections virales aiguës des voies respiratoires après un contact avec des personnes malades, on prescrit aux adultes 90 mg 1 fois par jour pendant 7 jours.

Surdose

Les cas de surdosage ne sont pas décrits.

Instructions spéciales

Le médicament n’a pas d’effet sédatif, n’affecte pas la vitesse de la réaction psychomotrice et peut être utilisé chez des personnes de diverses professions, notamment: nécessitant une attention accrue et la coordination des mouvements.

L'utilisation simultanée d'autres médicaments antiviraux n'est pas recommandée.

Influence sur la capacité à diriger des véhicules, des mécanismes. Il n'a pas été étudié, mais compte tenu du mécanisme d'action et du profil des réactions indésirables, on peut supposer que le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules, des mécanismes.

Formulaire de décharge

Capsules, 30 mg et 90 mg. 7 caps. dans une plaquette alvéolée de film PVC et de film laqué imprimé aluminium. 1 ou 2 plaquettes thermoformées (pour une dose de 30 mg) ou 1 plaquette thermoformée (pour une dose de 90 mg) accompagnées d'un mode d'emploi sont placées dans une boîte en carton.

Fabricant

JSC Valenta Pharmaceutics. 141101, région de Moscou, Schelkovo, ul. Usine, 2.

Tél.: (495) 933-48-62; fax: (495) 933-48-63.

Les demandes des acheteurs sont acceptées par le fabricant: JSC Valenta Pharmaceutics, Russie, 141101, région de Moscou, Schelkovo, ul. Usine, 2.

Tél. (495) 933-48-62; fax (495) 933-48-63.

Conditions de vente en pharmacie

Conditions de stockage du médicament Ingavirin ®

Tenir hors de la portée des enfants.

La durée de conservation du médicament Ingavirin ®

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Comment boire des pilules d'Ingavirin pour adultes: instructions, prix et avis

Dans cet article médical peut être trouvé avec le médicament Ingavirin. Les instructions d'utilisation expliquent dans quels cas vous pouvez prendre des pilules, à partir de quoi le médicament aide, quelles sont les indications d'utilisation, les contre-indications et les effets secondaires. L'annotation présente la forme de libération du médicament et sa composition.

Dans cet article, les médecins et les consommateurs ne peuvent laisser que de vrais commentaires sur Ingavirin. Ils vous permettront de savoir si le médicament a aidé à traiter la grippe et les ARVI chez les adultes et les enfants pour lesquels il est prescrit. Le manuel répertorie les analogues de l’ingavirine, les prix du médicament en pharmacie, ainsi que son utilisation pendant la grossesse.

Ingavirin est un médicament antiviral innovant. Instructions d'utilisation recommande de prendre des capsules 30 mg, 60 mg et 90 mg pour le traitement et la prévention de la grippe, ARVI.

Forme de libération et composition

Ingavirin est disponible sous forme de gélules à une dose de 30 mg de bleu, à une dose de 60 mg de jaune et à une dose de 90 mg de rouge. Ingrédient actif: Vitagluta (acide imidazolyl éthanamide pentanedioïque) - 30, 60 ou 90 mg.

Action pharmacologique

Les instructions d'utilisation d'Ingavirin appartiennent aux antiviraux. Le médicament est actif contre les virus de la grippe A (A / H1N1, y compris la souche A / H1N1 du porc, A / H3N2, A / H5N1) et le type B, l’infection adénovirale, l’influenza dominante et l’infection respiratoire syncytiale.

Le mécanisme d’action antiviral est associé à la suppression de la reproduction virale pendant la phase nucléaire, à la migration retardée du virus NP nouvellement synthétisé du cytoplasme dans le noyau.

Il a un effet modulateur sur l'activité fonctionnelle du système d'interféron: provoque une augmentation du contenu de l'interféron dans le sang à la norme physiologique, stimule et normalise la capacité réduite de production d'interféron alpha des leucocytes sanguins, stimule la capacité de production d'interféron gamma des leucocytes.

Propriétés du médicament

Il provoque la génération de lymphocytes cytotoxiques et augmente la teneur en cellules NK-T à forte activité tueuse contre les cellules transformées par le virus et à activité antivirale prononcée. Effet anti-inflammatoire en raison de la suppression de la production de cytokines pro-inflammatoires clés (TNF, IL-1beta et IL-6), d’une diminution de l’activité de la myéloperoxydase.

L’efficacité thérapeutique de la grippe et des autres infections virales respiratoires aiguës (ARVI) se manifeste par la réduction de la période de fièvre, la réduction de l’intoxication (maux de tête, faiblesse, vertiges), les phénomènes catarrhaux, la réduction du nombre de complications et la durée de la maladie.

Qu'est-ce qui aide Ingavirin?

Les indications d'utilisation des médicaments comprennent:

  • prévention et traitement de la grippe A et B;
  • autres infections virales respiratoires aiguës (infection respiratoire syncytiale, parainfluenza, infection adénovirale).

Instructions d'utilisation

Les adultes ingavirin et les enfants après 18 ans doivent être pris à l'intérieur, indépendamment du repas.

Instructions pour les gélules à 90 mg pour le traitement de la grippe et des ARVI: dans les 5-7 jours, 90 mg doivent être pris une fois par jour. Il est conseillé de commencer à prendre des comprimés dès l'apparition des symptômes de la maladie, au plus tard un jour et demi après le début de la maladie.

Méthode d'application pour la prévention de la grippe et du SRAS: 90 mg une fois par jour une fois par jour pendant une semaine Avant de prendre 90 mg de médicament, assurez-vous de consulter votre médecin à ce sujet.

La durée du traitement est de 5 à 7 jours, selon la gravité de l’état. La durée du traitement à des fins prophylactiques est de 7 jours.

Contre-indications

  • hypersensibilité à la drogue;
  • enfants jusqu'à 18 ans;
  • la grossesse
  • déficit en lactase, intolérance au lactose.

Effets secondaires

  • douleur à l'estomac;
  • des nausées;
  • violation de la chaise;
  • réactions allergiques.

Enfants, grossesse et allaitement

En raison du manque de données sur l'efficacité et la sécurité d'emploi d'Ingavirin chez la femme enceinte et allaitante, son utilisation est contre-indiquée pendant ces périodes. En cas de nécessité vitale d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu.

Instructions spéciales

Les études toxicologiques expérimentales indiquent un faible niveau de toxicité et un profil d'innocuité élevé du médicament (la DL50 est plus de 3 000 fois la dose thérapeutique).

Le médicament n’a pas de propriétés mutagènes, immunotoxiques, allergènes et cancérigènes et n’a pas d’effet irritant local.

En ce qui concerne l’administration conjointe de la drogue et de l’alcool, il existe des recommandations standard, et plus spécifiquement une interdiction de l’utilisation simultanée. L’effet combiné de l’éthanol et de l’ingavirine n’a pas été étudié.

Interactions médicamenteuses

Le médicament Ingavirin n'est pas recommandé d'être pris en même temps que d'autres médicaments à effet antiviral, en conséquence de quoi le patient augmente le risque de surdosage et d'effets secondaires graves.

Les cas d’interactions médicamenteuses avec d’autres médicaments ne sont pas décrits. Toutefois, si vous prenez un médicament pendant une longue période, n’oubliez pas d’en informer votre médecin.

Analogues des médicaments d'Ingavirin

Analogues complets Dicarbamine et Vitaglutam. Les médicaments antiviraux comprennent:

  1. Famciclovir.
  2. Orvirem.
  3. Panavir.
  4. Relenza.
  5. Exceia.
  6. Izoprinozin.
  7. Tiloron.
  8. Arazaban
  9. Acyclovir
  10. Betaferon.
  11. Midantan.
  12. Neovir.
  13. Ribavirine.
  14. Tamiflu.
  15. Bonafton
  16. Valaciclovir.
  17. Arpeflu.
  18. Grippferon
  19. Oxolin.
  20. Arpetolid.
  21. Virazole.
  22. Aktipol.
  23. Interféron
  24. Remantadin.
  25. Tilaxine.
  26. Alpizarin.
  27. Groprinosin.
  28. Algirem.
  29. Inferon.
  30. Arbidol.
  31. Hévizos
  32. Amixin.
  33. Lovemax.
  34. Alfaferon.
  35. Amizon.

Conditions de vacances et prix

Le prix moyen d'Ingavirin (capsules 90 mg numéro 7) à Moscou est de 491 roubles. À Kiev, vous pouvez acheter des médicaments pour 261 hryvnia, au Kazakhstan pour 4 225 tenge. À Minsk, les pharmacies proposent des comprimés pour 22-24 Bel. rouble. La recette pour l'achat n'est pas nécessaire.

Ingavirin

Dans cet article, vous pouvez lire le mode d'emploi du médicament Ingavirin. A présenté des examens des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les avis des médecins spécialistes sur l'utilisation d'Ingavirin dans leur pratique. Une grande demande pour ajouter plus activement vos commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a pas aidé à se débarrasser de la maladie, des complications et des effets indésirables observés, qui peuvent ne pas avoir été mentionnés dans l'annotation. Analogues d'Ingavirin en présence d'analogues structuraux disponibles. Utiliser pour le traitement de la grippe et du SRAS chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.

Ingavirin est un médicament antiviral. Il est actif contre les virus de la grippe A (A / H1N1, y compris le virus porcin «A / H1N1 swl, A / H3N2, A / H5N1) et le type B, les infections à adénovirus, le parainfluenza et les infections respiratoires syncytiales.

Le mécanisme d’action antiviral est associé à la suppression de la reproduction virale pendant la phase nucléaire, à la migration retardée du virus NP nouvellement synthétisé du cytoplasme dans le noyau.

Il a un effet modulateur sur l'activité fonctionnelle du système d'interféron: provoque une augmentation du contenu de l'interféron dans le sang à la norme physiologique, stimule et normalise la capacité réduite de production d'interféron alpha des leucocytes sanguins, stimule la capacité de production d'interféron gamma des leucocytes.

Il provoque la génération de lymphocytes cytotoxiques et augmente la teneur en cellules NK-T à forte activité tueuse contre les cellules transformées par le virus et à activité antivirale prononcée.

Effet anti-inflammatoire en raison de la suppression de la production de cytokines pro-inflammatoires clés (TNF, IL-1beta et IL-6), d’une diminution de l’activité de la myéloperoxydase.

L’efficacité thérapeutique de la grippe et des autres infections virales respiratoires aiguës (ARVI) se manifeste par la réduction de la période de fièvre, la réduction de l’intoxication (maux de tête, faiblesse, vertiges), les phénomènes catarrhaux, la réduction du nombre de complications et la durée de la maladie.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est utilisé aux doses recommandées, la détermination du médicament dans le plasma sanguin en utilisant les techniques disponibles n'est pas possible. Des études expérimentales utilisant un marqueur radioactif ont montré que le médicament pénètre rapidement dans le sang à partir du tractus gastro-intestinal et est distribué uniformément dans les organes internes. Après 5 jours d'administration orale du médicament, 1 fois par jour, il s'accumule dans les organes et les tissus internes. Non métabolisé dans le corps et excrété sous forme inchangée. Le processus d'élimination principal a lieu dans les 24 heures au cours desquelles 80% de la dose est éliminée. Parmi ceux-ci, 77% sont excrétés avec les matières fécales, 23% avec l'urine.

La composition

Acide imidazolyl éthanamide pentanedioïque (vitagluta) + excipients.

Des indications

  • traitement des virus grippaux A et B et d’autres infections virales respiratoires aiguës (infection à adénovirus, parainfluenza, infection respiratoire syncytiale).

Formes de libération

Capsules 30 mg, 60 mg et 90 mg.

Les formes sous forme de comprimés n'existent pas dans la nature, peut-être que le médicament sous cette forme est un faux de l'Ingavirin original.

Instructions d'utilisation et schéma posologique

Le médicament doit être pris par voie orale, quel que soit le repas, à raison de 90 mg 1 fois par jour pendant 5 à 7 jours (selon la gravité de la maladie).

Le médicament doit être pris dès l'apparition des premiers symptômes de la maladie, de préférence au plus tard 36 heures après le début de la maladie.

Pour le traitement de la grippe et des infections virales respiratoires aiguës, on recommande aux enfants âgés de 7 à 17 ans 1 capsule (60 mg) 1 fois par jour. La durée du traitement est de 5 à 7 jours (selon la gravité de la maladie). La prise de médicament doit être débutée dès l'apparition des premiers symptômes de la maladie, de préférence au plus tard 2 jours après le début de la maladie.

Effets secondaires

  • réactions allergiques.

Contre-indications

  • la grossesse
  • l'âge des enfants jusqu'à 7 ans (pour les gélules 60 mg), les enfants et les adolescents jusqu'à 18 ans (pour les gélules 90 mg);
  • déficit en lactase, intolérance au lactose;
  • hypersensibilité au médicament.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation du médicament pendant la grossesse n'a pas été étudiée.

Si nécessaire, l'utilisation du médicament pendant l'allaitement devrait décider de l'interruption de l'allaitement.

Ingavirin n'affecte pas la fonction de reproduction, n'a pas d'effets embryotoxiques et tératogènes.

Instructions spéciales

Les études toxicologiques expérimentales indiquent un faible niveau de toxicité et un profil d'innocuité élevé du médicament (la DL50 est plus de 3 000 fois la dose thérapeutique).

Le médicament n’a pas de propriétés mutagènes, immunotoxiques, allergènes et cancérigènes et n’a pas d’effet irritant local.

En ce qui concerne l’administration conjointe de la drogue et de l’alcool, il existe des recommandations standard, et plus spécifiquement une interdiction de l’utilisation simultanée. L’effet combiné de l’éthanol et de l’ingavirine n’a pas été étudié.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

L'ingavirine n'a pas d'effet sédatif, n'affecte pas la vitesse de la réaction psychomotrice, le médicament peut être utilisé chez des personnes de diverses professions, notamment: nécessitant une attention accrue et la coordination des mouvements.

Interactions médicamenteuses

Non recommandé l'utilisation simultanée d'Ingavirin avec d'autres médicaments antiviraux.

Des cas d'interaction de l'ingavirine avec d'autres médicaments ont été identifiés.

Analogues du médicament Ingavirin

Analogues structurels de la substance active:

Sur le mécanisme d'action (effet antiviral):

  • Aktipol;
  • Alpizarin;
  • Algirem;
  • Alfaferon;
  • Amizon;
  • Amiksin;
  • Arbidol;
  • Arpetolid;
  • Arpeflu;
  • Acyclovir;
  • Betaferon;
  • Bonafton;
  • Valaciclovir;
  • Le virazole;
  • Hévizos;
  • Grippferon;
  • La Groprinosine;
  • L'isoprinosine;
  • L'interféron;
  • Inferon;
  • Lovemax;
  • Le midantan;
  • Le néovir;
  • Oxolin;
  • Orvirem;
  • Le panavir;
  • Relenza;
  • La Rimantadine;
  • La ribavirine;
  • Tamiflu;
  • La tilaxine;
  • Tiloron;
  • Le famciclovir;
  • Exceia;
  • Arazaban

En l'absence d'analogues du médicament sur la substance active, vous pouvez cliquer sur les liens ci-dessous pour les maladies pour lesquelles le médicament correspondant aide, et voir les analogues disponibles concernant les effets thérapeutiques.